
اروپا واکسن دوم را در میان بحث و جدال در مورد استراتژی خرید گروهی مجاز می داند
و دو! پس از تأیید مجوز ، در 21 دسامبر 2020 ، بازاریابی واکسن Covid-19 که توسط BioNTech آلمان و Pfizer آمریکایی ، آژانس دارویی اروپا (EMA) و کمیسیون تولید شده است چهارشنبه ، 6 ژانویه ، چراغ سبز را به American Modern نشان داد. در انتظار مجوزهای بازاریابی دیگری که باید دنبال شوند ، اکنون 460 میلیون دوز وجود دارد – 160 مورد برای Moderna و 300 مورد Pfizer / BioNTech ، که تا پایان سال در دسترس اروپاییان قرار خواهد گرفت. هنوز واکسیناسیون 450 میلیون نفر مورد نظر کافی نیست – واکسن های مجاز به دو تزریق نیاز دارند – اما این پیام در اروپا مورد استقبال قرار می گیرد.
زیرا استراتژی تهیه واکسن اکنون بخصوص در آلمان مورد حمله بسیاری قرار گرفته است. برای تضمین بهترین قیمت به همه و جلوگیری از رقابت بین آنها ، که عواقب آن فاجعه بار خواهد بود ، بیست و هفت نفر تصمیم گرفتند ، در بهار برای مذاکره با هم و جمع کردن سفارشات خود با این منطق ، آنها در شش آزمایشگاه مشغول به کار هستند (BioNTech / Pfizer ، Moderna ، AstraZeneca ، Johnson & Johnson ، Sanofi ، CureVac) برای خرید نزدیک به 2 میلیارد دوز ، با امید به این روش که نمونه های متنوعی از واکسن ها را ایجاد کند ، در زمانی که دانستن اینکه کدام یک موثر است غیرممکن است. “اگر همه برای خود مذاکره می کردند ، آلمان همه چیز را می گرفت ، فرانسه عقب می افتاد و دیگران چیز زیادی نخواهند داشت.”، اظهار نظر یک دیپلمات.
“محدودیت های خاص اروپا”
در حالی که ما شاهد افزایش میزان آلودگی هستیم و سرعت واکسیناسیون مورد انتظار است ، امروز اروپا به دلیل کند بودن سرعت و عدم سفارش دوزهای کافی مورد انتقاد قرار می گیرد. “قراردادهای منعقد شده توسط بروکسل محرمانه است ، که باعث تغذیه ماشین شایعه می شود و کمیسیون را به یک قلعه ایده آل تبدیل می کند”، از تجدید عضو نماینده مجلس پاسکال کانفین ابراز تاسف می کند.
“اروپا دیر است” ، خاویر برتراند ، رئیس منطقه Au-de-France ، روز سه شنبه به خبرگزاری فرانسه گفت. واقعیت این است که EMA نسبت به همتایان انگلیسی ، آمریکایی یا اسرائیلی خود مجوز بیشتری می دهد. بنابراین ، واکسن های Moderna ، BioNTech / Pfizer یا AstraZeneca در حال حاضر در خارج از اتحادیه اروپا تجویز می شوند. و ایالات متحده ، کانادا ، انگلستان یا اسرائیل واکسیناسیون را قبل از اروپا آغاز کردند. “EMA ایمنی و کارآیی واکسن ها را تضمین می کند و همچنین فرایندهای تولید را با جزئیات بررسی می کند. و باید محدودیت های خاص اروپا مانند چند زبانه را ادغام کند. “، کمیسیون پاسخ می دهد.
شما 52.51٪ از این مقاله را برای خواندن دارید. بقیه فقط برای مشترکان است.

